6 μύθοι για τα γονίδια που οι επιστήμονες έχουν από καιρό διαψεύσει

2024 Συγγραφέας: Malcolm Clapton | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-17 03:52

Δεν είναι όλες οι μεταλλάξεις επιβλαβείς και το DNA του χοίρου και του ανθρώπου δεν είναι το ίδιο.

1. Γενετικά, ένα άτομο είναι πιο κοντά σε ένα γουρούνι

Αν και η παρανόηση δεν ακούγεται πολύ λογική, είναι αρκετά διαδεδομένη. Ο μύθος μάλλον εμφανίστηκε επειδή τα εσωτερικά όργανα των χοίρων μπορούν ενδεχομένως να μεταμοσχευθούν σε ανθρώπους. Αυτά τα ζώα δεν έχουν συγκεκριμένες πρωτεΐνες που θα προκαλούσαν αντίδραση από το ανοσοποιητικό σύστημα, επομένως το σώμα μας είναι πιθανό να μπερδέψει το εμφυτευμένο όργανο ως δικό του. Και αυτό θα ριζώσει ευκολότερα και πιο επιτυχημένα. Θεωρητικά, η διαδικασία θα πρέπει να πάει ακόμα καλύτερα εάν ο χοίρος είναι γενετικά τροποποιημένος.

Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι τα DNA μας είναι πολύ κοντά. Ο γενετικός κώδικας καθορίζει σε μεγάλο βαθμό την εξέλιξη: είναι περισσότερο παρόμοιος σε ζώα της ίδιας τάξης, οικογένειας, γένους και είδους. Οι πιο στενοί συγγενείς των ανθρώπων είναι τα πρωτεύοντα θηλαστικά, ιδιαίτερα οι χιμπατζήδες. Το DNA του τελευταίου θυμίζει ιδιαίτερα το δικό μας.

2. Τα γονίδια καθορίζουν τα πάντα

Στην πραγματικότητα, η επιρροή τους δεν είναι απόλυτη. Για παράδειγμα, τα χαρακτηριστικά της προσωπικότητας των Big Five εξαρτώνται από την κληρονομικότητα μόνο κατά 40-60%.

Το ίδιο μπορούμε να πούμε και για τις νοητικές ικανότητες. Έχουν γίνει πολλά πειράματα στα οποία οι επιστήμονες προσπάθησαν να ανακαλύψουν εάν η ευφυΐα κληρονομείται ή όχι. Και κανένα από τα πειράματα δεν έδειξε μια σαφή σχέση μεταξύ του μυαλού και των γονιδίων.

Επιπλέον, το σώμα μπορεί να χρησιμοποιήσει μεμονωμένα τμήματα DNA με διαφορετικούς τρόπους, αν και η δομή του παραμένει αμετάβλητη σε όλη του τη ζωή. Αυτοί οι μηχανισμοί ονομάζονται επιγενετικοί ή υπεργενετικοί. Ως αποτέλεσμα, τα γονίδια λειτουργούν διαφορετικά από άτομο σε άτομο. Για παράδειγμα, η χρήση ορισμένων φαρμάκων αυξάνει την παραγωγή ορισμένων πρωτεϊνών στο ανθρώπινο σώμα που αυξάνουν τον εθισμό.

Σημαντικό αντίκτυπο έχει και το εξωτερικό περιβάλλον: περιβάλλον, ανατροφή, συνθήκες διαβίωσης. Άρα, η κακή διατροφή επηρεάζει αρνητικά την ανάπτυξη των παιδιών, ανεξαρτήτως γονιδίων.

Επομένως, ακόμη και οι άνθρωποι με πολύ παρόμοιο DNA δεν είναι πανομοιότυποι. Το πιο απλό παράδειγμα είναι τα πανομοιότυπα δίδυμα. Γενετικά, είναι όσο το δυνατόν πιο κοντά, αλλά πάντα υπάρχει διαφορά μεταξύ τους. Τόσο σε εμφάνιση (σχήμα και χαρακτηριστικά προσώπου, φιγούρα, δακτυλικά αποτυπώματα) όσο και σε χαρακτήρα.

3. Χρησιμοποιώντας την κλωνοποίηση, μπορείτε να δημιουργήσετε ένα ακριβές αντίγραφο του εαυτού σας

Οι εσφαλμένες αντιλήψεις σχετικά με την κλωνοποίηση συνδέονται με την ιδέα ότι τα γονίδια καθορίζουν τα πάντα σε έναν άνθρωπο. Στη λαϊκή κουλτούρα, συχνά θεωρείται ότι δημιουργεί ένα πανομοιότυπο αντίγραφο ενός αντικειμένου με τα ίδια φυσικά και ψυχολογικά χαρακτηριστικά, ακόμη και αναμνήσεις.

Ωστόσο, όπως και με τα πανομοιότυπα δίδυμα, οι κλώνοι δεν θα μοιάζουν ακριβώς με τον πρωτότυπο.

Για παράδειγμα, αν και η πρώτη κλωνοποιημένη γάτα CC (από το αγγλικό αντίγραφο άνθρακα) ήταν γενετικά πανομοιότυπη με τη δότη της που ονομαζόταν Rainbow, είχε πολλά ατομικά χαρακτηριστικά. Έτσι, η CC έγινε πιο ζωηρή και περίεργη, επειδή έπαιξαν μαζί της περισσότερο, και επίσης, σε αντίθεση με το Rainbow, δεν είχαν κόκκινες κηλίδες στο παλτό της.

Επομένως, δεν πρέπει να πιστεύετε ότι η κλωνοποίηση είναι η δημιουργία πλήρους αντιγράφου.

4. Η γενετική ανάλυση προβλέπει με ακρίβεια μελλοντικές ασθένειες

Μερικές φορές αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται για την πρόβλεψη παθολογιών που μπορεί να εμφανιστούν σε ένα άτομο. Ορισμένες αδίστακτες εταιρείες ισχυρίζονται ότι οι γενετικές εξετάσεις είναι εξαιρετικά ακριβείς. Ωστόσο, πρέπει να καταλάβετε ότι μια τέτοια ανάλυση δείχνει μόνο την πιθανότητα και δεν προβλέπει με ακρίβεια μελλοντικές διαγνώσεις.

Με μεγάλη πιθανότητα, κληρονομούνται μόνο ασθένειες που σχετίζονται με ένα γονίδιο ή χρωμόσωμα. Για παράδειγμα, σύνδρομο Down ή αιμορροφιλία. Δεδομένου ότι μόνο ένα σύμπτωμα είναι αρκετό για την εμφάνιση, η πιθανότητα να πάρετε μια τέτοια παθολογία από τους γονείς είναι πραγματικά υψηλή.

Ωστόσο, οι περισσότερες κληρονομικές ασθένειες συνδέονται με όχι ένα αλλά με πολλά γονίδια. Αυτές οι παθολογίες περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, καρκίνο, διαβήτη, Πάρκινσον και Αλτσχάιμερ. Η μετάδοση μεγάλου αριθμού γενετικών χαρακτηριστικών είναι πολύ λιγότερο πιθανή, επομένως, η πιθανότητα κληρονομιάς τους από τα παιδιά από τους γονείς τους είναι μικρότερη. Δηλαδή, μια προδιάθεση δεν οδηγεί πάντα σε ασθένεια.

Τέλος, όχι μόνο ο S. Heine. Το DNA δεν είναι ετυμηγορία για τη γενετική, αλλά το περιβάλλον, ο τρόπος ζωής και πολλά άλλα επηρεάζουν την εμφάνιση ορισμένων ασθενειών.

5. Κάθε γονίδιο είναι υπεύθυνο για ένα συγκεκριμένο χαρακτηριστικό

Τα μέσα ενημέρωσης αγαπούν να γράφουν ότι οι επιστήμονες έχουν ανακαλύψει μια σύνδεση μεταξύ κάποιου μέρους του DNA και μιας συγκεκριμένης λειτουργίας του σώματος, ασθένειας ή χαρακτηριστικού χαρακτήρα. Επιπλέον, τις περισσότερες φορές φαίνεται ότι έχει βρεθεί ένα συγκεκριμένο γονίδιο, το οποίο, για παράδειγμα, ευθύνεται για την επιθετικότητα ή την τάση για κακές συνήθειες. Αλλά αυτό δεν ισχύει.

Για παράδειγμα, η ανάπτυξη δεν καθορίζεται από ένα μόνο γονίδιο. Μια ποικιλία στοιχείων DNA μπορεί να είναι υπεύθυνα για το χαρακτηριστικό, τα οποία ταυτόχρονα συνδέονται με πολλά χαρακτηριστικά. Για παράδειγμα, το γονίδιο FTO σχετίζεται με την παχυσαρκία και τον καρκίνο.

Για να προσδιορίσουν τέτοιες συνδέσεις, οι επιστήμονες χρησιμοποιούν μια ειδική μέθοδο αναζήτησης συσχέτισης σε όλο το γονιδίωμα. Έτσι, οι ερευνητές βρήκαν περισσότερους από 270 δείκτες που δείχνουν μια προδιάθεση για σχιζοφρένεια. Υπάρχουν επίσης γνωστοί περίπου 100 συνδυασμοί γονιδίων που σχετίζονται με την παχυσαρκία και περίπου 150-200 - με την ευφυΐα.

Περισσότερες μελέτες σε όλο το γονιδίωμα δείχνουν ότι δεν υπάρχει άμεση σχέση μεταξύ κληρονομικότητας και κακών συνηθειών. Τα γονίδια αυξάνουν μόνο τον κίνδυνο προβλημάτων καπνίσματος 1.

2.

3.

4., αλκοόλ 1.

2.

3.και ναρκωτικά 1.

2.

3.. Ίσως αυτό οφείλεται σε χαρακτηριστικά χαρακτήρα που μπορούν να οδηγήσουν ένα άτομο σε εθισμούς.

Επιπλέον, διαφορετικές μελέτες αποκαλύπτουν διαφορετικές ομάδες δεικτών. Επομένως, είναι αδύνατο να συνδεθεί κάθε χαρακτηριστικό με ένα συγκεκριμένο γονίδιο.

6. Όλες οι μεταλλάξεις είναι επιβλαβείς

Μετάλλαξη είναι οποιαδήποτε αλλαγή στο γονιδίωμα. Η εξέλιξη θα ήταν αδύνατη χωρίς αυτό. Είναι χάρη στη μετάλλαξη που οι κάτοικοι διαφορετικών περιοχών του πλανήτη έχουν προσαρμοστεί στις συγκεκριμένες συνθήκες των οικοτόπων τους.

Φυσικά, υπάρχουν και επιβλαβείς επιλογές. Για παράδειγμα, σχετίζεται με προδιάθεση για καρκίνο. Αλλά οι αλλαγές στο γονιδίωμα μπορεί επίσης να μην επηρεάσουν σημαντικά τη ζωή μας. Υπάρχει η συντριπτική τους πλειοψηφία. Αυτό συμβαίνει γιατί οι φορείς επιβλαβών μεταλλάξεων πεθαίνουν συχνότερα χωρίς να μεταφέρουν γενετικό υλικό.

Οι λιγότερο χρήσιμες αλλαγές είναι, αλλά μπορεί να είναι πολύ καλές. Για παράδειγμα, με την κατοχή της μετάλλαξης CCR5 -del32, ένα άτομο γίνεται ανθεκτικό στον HIV και άλλες ασθένειες όπως ο καρκίνος και η αθηροσκλήρωση.

Επομένως, δεν πρέπει να πιστεύετε ότι μια μετάλλαξη οδηγεί πάντα σε ασθένεια ή, για παράδειγμα, τρομερές αλλαγές στην εμφάνιση.