Πώς δημιουργείται ένα εμβόλιο κατά του κορωνοϊού και μπορεί να σταματήσει μια πανδημία

2024 Συγγραφέας: Malcolm Clapton | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-17 03:52

Απροσδόκητα, δεν χρειάζεται να επιταχυνθεί η εργασία για το εμβόλιο.

Δεκάδες εταιρείες βιοτεχνολογίας και επιστημονικά ιδρύματα αγωνίζονται ενάντια στην πανδημία για να δημιουργήσουν διαφορετικές επιλογές εμβολίων για τον νέο κορωνοϊό SARS - CoV - 2. Εξετάζουμε ποιες τεχνολογίες χρησιμοποιούνται για την ανάπτυξή τους, πόσος χρόνος θα χρειαστεί μέχρι να εμβολιαστεί το εμβόλιο COVID-19 και αν το μελλοντικό εμβόλιο θα είναι σε θέση να σταματήσει την πανδημία.

Κάθε φορά που η ανθρωπότητα έρχεται αντιμέτωπη με μια νέα μόλυνση, τρεις αγώνες ξεκινούν ταυτόχρονα: για ένα φάρμακο, ένα σύστημα δοκιμών και ένα εμβόλιο. Την περασμένη εβδομάδα, το Επιστημονικό Κέντρο του Rospotrebnadzor άρχισε να δοκιμάζει ένα εμβόλιο κατά του νέου κοροναϊού, να δοκιμάζει ένα εμβόλιο κατά του κορωνοϊού σε ζώα και στις Ηνωμένες Πολιτείες ξεκινά η κλινική δοκιμή του ερευνητικού εμβολίου του NIH για τον COVID-19. Αυτό σημαίνει ότι η νίκη επί της επιδημίας είναι κοντά;

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, περίπου 40 εργαστήρια σε όλο τον κόσμο έχουν ανακοινώσει το DRAFT τοπίο των υποψηφίων εμβολίων COVID-19 - 20 Μαρτίου 2020 ότι αναπτύσσουν εμβόλια κατά του κορωνοϊού. Και παρά το γεγονός ότι υπάρχουν ξεκάθαροι ηγέτες ανάμεσά τους - για παράδειγμα, η κινεζική εταιρεία CanSino Biologics, η οποία έλαβε RECOMBINANT NOVEL CORONAVIUS VACCINE (ADENOIRUS TYPE 5 VECTOR) ΕΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟ ΓΙΑ ΚΛΙΝΙΚΗ ΔΟΚΙΜΗ άδεια για δοκιμές σε ανθρώπους, και η αμερικανική Moderna, η οποία έχει ήδη ξεκίνησαν, - Τώρα είναι δύσκολο να προβλέψουμε ποια από τις εταιρείες θα κερδίσει αυτόν τον αγώνα και το πιο σημαντικό, αν η ανάπτυξη εμβολίων θα ξεπεράσει την εξάπλωση του κορωνοϊού. Η επιτυχία σε αυτόν τον αγώνα εξαρτάται κυρίως από την επιλογή του όπλου, δηλαδή από την αρχή πάνω στην οποία βασίζεται το εμβόλιο.

Ένας νεκρός ιός είναι κακός ιός

Στα σχολικά εγχειρίδια, συνήθως γράφουν ότι ένα σκοτωμένο ή εξασθενημένο παθογόνο χρησιμοποιείται για εμβολιασμούς. Αλλά αυτές οι πληροφορίες είναι κάπως ξεπερασμένες. "Ανενεργοποιημένα ("σκοτωμένα". - Περίπου Ν + 1.) Και εξασθενημένα (αποδυναμωμένα. - Περίπου Ν + 1.) Τα εμβόλια εφευρέθηκαν και εισήχθησαν στα μέσα του περασμένου αιώνα, και είναι δύσκολο να τα θεωρήσουμε σύγχρονα, - εξηγεί σε μια συνομιλία με το N +1 Olga Karpova, Επικεφαλής του Τμήματος Ιολογίας, Σχολή Βιολογίας, Lomonosov Moscow State University. - Είναι ακριβό. Είναι δύσκολη η μεταφορά και η αποθήκευση, πολλά εμβόλια φτάνουν στα μέρη όπου χρειάζονται (αν μιλάμε, για παράδειγμα, για την Αφρική) σε τέτοια κατάσταση που δεν προστατεύουν πλέον κανέναν».

Επιπλέον, δεν είναι ασφαλές. Για να πάρετε μια υψηλή δόση του «σκοτωμένου» ιού, πρέπει πρώτα να αποκτήσετε μεγάλες ποσότητες ζωντανών και αυτό αυξάνει τις απαιτήσεις για εργαστηριακό εξοπλισμό. Στη συνέχεια, πρέπει να εξουδετερωθεί - για αυτό χρησιμοποιούν, για παράδειγμα, υπεριώδες ή φορμαλίνη.

Πού είναι όμως η εγγύηση ότι ανάμεσα στο πλήθος των «νεκρών» ιικών σωματιδίων δεν θα υπάρχουν άλλα που μπορούν να προκαλέσουν ασθένειες;

Με ένα εξασθενημένο παθογόνο, είναι ακόμα πιο δύσκολο. Τώρα, για να εξασθενήσει, ο ιός αναγκάζεται να μεταλλαχθεί και στη συνέχεια επιλέγονται τα λιγότερο επιθετικά στελέχη. Αυτό όμως παράγει έναν ιό με νέες ιδιότητες, και δεν μπορούν να προβλεφθούν όλες εκ των προτέρων. Και πάλι, πού είναι η εγγύηση ότι, μόλις μπει στο σώμα, ο ιός δεν θα συνεχίσει να μεταλλάσσεται και να παράγει «απογόνους» ακόμη πιο «κακούς» από τον αρχικό;

Ως εκ τούτου, τόσο οι «σκοτωμένοι» και «μη σκοτωμένοι» ιοί χρησιμοποιούνται σπάνια σήμερα. Για παράδειγμα, μεταξύ των σύγχρονων εμβολίων γρίπης, τα «εξασθενημένα παθογόνα» είναι μειοψηφία - Εμβόλια γρίπης επόμενης γενιάς: οι ευκαιρίες και οι προκλήσεις είναι μειοψηφία - μόνο 2 από τα 18 εμβόλια που έχουν εγκριθεί στην Ευρώπη και τις Ηνωμένες Πολιτείες μέχρι το 2020 έχουν κανονιστεί. Από περισσότερα από 40 έργα εμβολίων κατά του κορωνοϊού, μόνο ένα οργανώνεται σύμφωνα με αυτήν την αρχή - το Ινδικό Ινστιτούτο Ορού ασχολείται με αυτό.

Διαιρέστε και εμβολιάστε

Είναι πολύ πιο ασφαλές να εισάγετε το ανοσοποιητικό σύστημα όχι σε ολόκληρο τον ιό, αλλά σε ένα ξεχωριστό μέρος του. Για να γίνει αυτό, πρέπει να επιλέξετε μια πρωτεΐνη με την οποία η "εσωτερική αστυνομία" ενός ατόμου θα είναι σε θέση να αναγνωρίσει με ακρίβεια τον ιό. Κατά κανόνα, αυτή είναι μια επιφανειακή πρωτεΐνη, με τη βοήθεια της οποίας το παθογόνο διεισδύει στα κύτταρα. Στη συνέχεια, πρέπει να κάνετε κάποια κυτταρική καλλιέργεια για να παραχθεί αυτή η πρωτεΐνη σε βιομηχανική κλίμακα. Αυτό γίνεται με τη βοήθεια της γενετικής μηχανικής, γι' αυτό τέτοιες πρωτεΐνες ονομάζονται γενετικά τροποποιημένες ή ανασυνδυασμένες.

«Πιστεύω ότι τα εμβόλια πρέπει να είναι ανασυνδυασμένα, και τίποτα άλλο», λέει η Karpova. - Επιπλέον, αυτά πρέπει να είναι εμβόλια σε φορείς, δηλαδή οι πρωτεΐνες του ιού να είναι σε κάποιο είδος φορέα. Το γεγονός είναι ότι από μόνες τους (πρωτεΐνες) δεν είναι ανοσογόνες. Εάν χρησιμοποιούνται πρωτεΐνες χαμηλού μοριακού βάρους ως εμβόλιο, δεν θα αναπτύξουν ανοσία, το σώμα δεν θα αντιδράσει σε αυτές, επομένως τα σωματίδια-φορείς είναι απολύτως απαραίτητα».

Ως τέτοιος φορέας, ερευνητές από το Κρατικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας προτείνουν τη χρήση του ιού του μωσαϊκού του καπνού. Ιός του μωσαϊκού καπνού - "Wikipedia" (αυτός, παρεμπιπτόντως, είναι ο πρώτος ιός που ανακαλύφθηκε από τον άνθρωπο). Συνήθως μοιάζει με λεπτό ραβδί, αλλά όταν θερμαίνεται παίρνει το σχήμα μπάλας. «Είναι σταθερό, έχει μοναδικές ιδιότητες προσρόφησης, προσελκύει πρωτεΐνες στον εαυτό του», λέει η Karpova. «Στην επιφάνειά του, μπορείτε να τοποθετήσετε μικρές πρωτεΐνες, τα ίδια τα αντιγόνα». Εάν καλύψετε τον ιό του μωσαϊκού του καπνού με πρωτεΐνες κορωνοϊού, τότε για το σώμα μετατρέπεται σε απομίμηση του ιικού σωματιδίου SARS - CoV - 2. «Ο ιός του μωσαϊκού του καπνού», σημειώνει η Karpova, «είναι ένα αποτελεσματικό ανοσοδιεγερτικό για το σώμα. Ταυτόχρονα, καθώς οι φυτικοί ιοί δεν μπορούν να μολύνουν ζώα, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, φτιάχνουμε ένα απολύτως ασφαλές προϊόν».

Η ασφάλεια των διαφόρων μεθόδων που σχετίζονται με τις ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες τις έχει κάνει τις πιο δημοφιλείς - τουλάχιστον δώδεκα εταιρείες προσπαθούν τώρα να αποκτήσουν μια τέτοια πρωτεΐνη για τον κοροναϊό. Επιπλέον, πολλοί χρησιμοποιούν άλλους ιούς φορείς - για παράδειγμα, φορείς αδενοϊών ή ακόμη και τροποποιημένους ζωντανούς ιούς ιλαράς και ευλογιάς που μολύνουν τα ανθρώπινα κύτταρα και πολλαπλασιάζονται εκεί μαζί με πρωτεΐνες κορωνοϊού. Ωστόσο, αυτές οι μέθοδοι δεν είναι οι πιο γρήγορες, επειδή είναι απαραίτητο να καθιερωθεί εν σειρά παραγωγή πρωτεϊνών και ιών σε κυτταροκαλλιέργειες.

Γυμνά γονίδια

Το στάδιο παραγωγής πρωτεΐνης στην κυτταρική καλλιέργεια μπορεί να συντομευτεί και να επιταχυνθεί κάνοντας τα κύτταρα του σώματος να παράγουν μόνα τους ιικές πρωτεΐνες. Τα εμβόλια γονιδιακής θεραπείας λειτουργούν σύμφωνα με αυτήν την αρχή - «γυμνό» γενετικό υλικό - ιικό DNA ή RNA - μπορεί να εισαχθεί στα ανθρώπινα κύτταρα. Το DNA εγχέεται συνήθως στα κύτταρα χρησιμοποιώντας ηλεκτροδιάτρηση, δηλαδή, μαζί με την ένεση, ένα άτομο λαμβάνει μια ελαφριά εκκένωση, ως αποτέλεσμα, η διαπερατότητα των κυτταρικών μεμβρανών αυξάνεται και οι κλώνοι DNA μπαίνουν μέσα. Το RNA χορηγείται χρησιμοποιώντας λιπιδικά κυστίδια. Με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, τα κύτταρα αρχίζουν να παράγουν ιική πρωτεΐνη και την επιδεικνύουν στο ανοσοποιητικό σύστημα και ξεδιπλώνει μια ανοσολογική απόκριση ακόμη και απουσία ιού.

Αυτή η μέθοδος είναι αρκετά νέα, δεν υπάρχουν εμβόλια στον κόσμο που να λειτουργούν με αυτήν την αρχή.

Ωστόσο, σύμφωνα με τον ΠΟΥ, επτά εταιρείες προσπαθούν ταυτόχρονα να φτιάξουν ένα εμβόλιο κατά του κορονοϊού με βάση αυτό. Αυτός είναι ο δρόμος που ακολούθησε η Moderna Therapeutics, ο Αμερικανός ηγέτης στον αγώνα των εμβολίων. Επιλέχθηκε επίσης για τον εαυτό του από τρεις ακόμη συμμετέχοντες στον αγώνα από τη Ρωσία: το Vector Scientific Center στο Novosibirsk (σύμφωνα με το Rospotrebnadzor, δοκιμάζει έως και έξι σχέδια εμβολίων ταυτόχρονα και ένα από αυτά βασίζεται στο RNA). Biocad και το Επιστημονικό και Κλινικό Κέντρο Ακριβείας και Αναγεννητικής Ιατρικής τιμή Καζάν.

«Καταρχήν, δεν είναι τόσο δύσκολο να δημιουργηθεί ένα εμβόλιο», λέει ο Albert Rizvanov, διευθυντής του Κέντρου, καθηγητής του Τμήματος Γενετικής στο Ινστιτούτο Θεμελιώδης Ιατρικής και Βιολογίας του Ομοσπονδιακού Πανεπιστημίου του Καζάν. «Τα εμβόλια γονιδιακής θεραπείας είναι τα πιο γρήγορα από άποψη ανάπτυξης, γιατί αρκεί να δημιουργηθεί ένα γενετικό κατασκεύασμα». Το εμβόλιο, το οποίο επεξεργάζεται το Κέντρο, θα πρέπει να πυροβολεί πολλούς στόχους ταυτόχρονα: ένας κλώνος DNA με πολλά ιικά γονίδια εγχέεται στα κύτταρα ταυτόχρονα. Ως αποτέλεσμα, τα κύτταρα θα παράγουν όχι μία ιική πρωτεΐνη, αλλά πολλές ταυτόχρονα.

Επιπλέον, σύμφωνα με τον Ριζβάνοφ, τα εμβόλια DNA μπορεί να είναι φθηνότερα από άλλα στην παραγωγή. «Είμαστε ουσιαστικά σαν το Space X», αστειεύεται ο επιστήμονας. - Η ανάπτυξη του πρωτοτύπου μας κοστίζει μόνο μερικά εκατομμύρια ρούβλια. Ωστόσο, η δημιουργία πρωτοτύπων είναι μόνο η κορυφή του παγόβουνου και η δοκιμή με ζωντανό ιό είναι μια εντελώς διαφορετική σειρά.

Αντιξοότητες και κόλπα

Μόλις τα εμβόλια μετατραπούν από θεωρητικές εξελίξεις σε ερευνητικά αντικείμενα, τα εμπόδια και οι περιορισμοί αρχίζουν να μεγαλώνουν σαν μανιτάρια. Και η χρηματοδότηση είναι μόνο ένα από τα προβλήματα. Σύμφωνα με την Karpova, το Κρατικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας διαθέτει ήδη δείγμα του εμβολίου, αλλά για περαιτέρω δοκιμές θα απαιτηθεί συνεργασία με άλλους οργανισμούς. Στο επόμενο βήμα, σχεδιάζουν να δοκιμάσουν την ασφάλεια και την ανοσογονικότητα, και αυτό μπορεί να γίνει εντός των τειχών του πανεπιστημίου. Αλλά μόλις χρειαστεί να αξιολογήσετε την αποτελεσματικότητα του εμβολίου, θα πρέπει να εργαστείτε με τον παθογόνο παράγοντα και αυτό απαγορεύεται στο εκπαιδευτικό ίδρυμα.

Επιπλέον, θα απαιτηθούν ειδικά ζώα. Το γεγονός είναι ότι τα συνηθισμένα εργαστηριακά ποντίκια δεν αρρωσταίνουν με όλους τους ανθρώπινους ιούς και η εικόνα της νόσου μπορεί επίσης να είναι πολύ διαφορετική. Ως εκ τούτου, τα εμβόλια δοκιμάζονται συχνά σε κουνάβια. Αν ο στόχος είναι η εργασία με ποντίκια, τότε χρειάζονται γενετικά τροποποιημένα ποντίκια, τα οποία φέρουν στα κύτταρά τους ακριβώς τους ίδιους υποδοχείς στους οποίους «κολλάει» ο κορωνοϊός στο σώμα του ασθενούς. Αυτά τα ποντίκια δεν είναι φτηνά Ace2 CONSTITUTIVE KNOCKOUT (δεκάδες ή είκοσι χιλιάδες δολάρια ανά γραμμή). Είναι αλήθεια ότι μερικές φορές μπορείτε να εξοικονομήσετε χρήματα - να αγοράσετε μόνο μερικά άτομα και να τα εκτρέφετε στο εργαστήριο - αλλά αυτό επιμηκύνει το στάδιο των προκλινικών δοκιμών.

Και αν είμαστε ακόμα σε θέση να λύσουμε το πρόβλημα της χρηματοδότησης, τότε ο χρόνος παραμένει μια ανυπέρβλητη δυσκολία. Σύμφωνα με τον Rizvanov, τα εμβόλια χρειάζονται συνήθως μήνες και χρόνια για να αναπτυχθούν. «Σπάνια λιγότερο από ένα χρόνο, συνήθως περισσότερο», λέει. Η επικεφαλής της Ομοσπονδιακής Βιοϊατρικής Υπηρεσίας (αναπτύσσουν εμβόλιο με βάση μια ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη) Βερόνικα Σκβόρτσοβα πρότεινε ότι το FMBA της Ρωσίας θα λάβει τα πρώτα αποτελέσματα δοκιμών πρωτοτύπων εμβολίου για τον κορονοϊό τον Ιούνιο του 2020, ότι ένα έτοιμο εμβόλιο μπορεί να εμφανιστεί σε 11 μήνες.

Υπάρχουν πολλά στάδια στα οποία η διαδικασία μπορεί να επιταχυνθεί. Το πιο προφανές είναι η ανάπτυξη. Η αμερικανική εταιρεία Moderna έχει πρωτοστατήσει γιατί αναπτύσσει εμβόλια mRNA εδώ και πολύ καιρό. Και για να φτιάξουν άλλο ένα, είχαν αρκετό από το αποκωδικοποιημένο γονιδίωμα του νέου ιού. Ρωσικές ομάδες από τη Μόσχα και το Καζάν εργάζονται επίσης στην τεχνολογία τους εδώ και αρκετά χρόνια και βασίζονται στα αποτελέσματα των δοκιμών των προηγούμενων εμβολίων τους κατά άλλων ασθενειών.

Το ιδανικό θα ήταν μια πλατφόρμα που σας επιτρέπει να δημιουργήσετε γρήγορα ένα νέο εμβόλιο από ένα πρότυπο. Ερευνητές από το Κρατικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας εκκολάπτουν τέτοια σχέδια.

«Στην επιφάνεια του σωματιδίου μας», λέει η Karpova, «μπορούμε να τοποθετήσουμε τις πρωτεΐνες πολλών ιών και ταυτόχρονα να προστατεύσουμε από τον COVID-19, τον SARS και τον MERS. Πιστεύουμε μάλιστα ότι μπορούμε να αποτρέψουμε τέτοιες εστίες στο μέλλον. Υπάρχουν 39 κοροναϊοί, μερικοί από αυτούς είναι κοντά στους ανθρώπινους κοροναϊούς και είναι απολύτως σαφές τι σημαίνει να ξεπεραστεί το φράγμα των ειδών («πηδώντας» έναν ιό από τις νυχτερίδες στον άνθρωπο. - Σημείωση N + 1.). Αλλά αν υπάρχει ένα εμβόλιο όπως το Lego, μπορούμε να βάλουμε πάνω του την πρωτεΐνη κάποιου ιού που προήλθε από κάπου. Θα το κάνουμε αυτό εντός δύο μηνών - θα αντικαταστήσουμε ή θα προσθέσουμε αυτές τις πρωτεΐνες. Εάν ένα τέτοιο εμβόλιο ήταν διαθέσιμο τον Δεκέμβριο του 2019 και οι άνθρωποι είχαν εμβολιαστεί τουλάχιστον στην Κίνα, αυτό δεν θα είχε εξαπλωθεί περαιτέρω».

Το επόμενο στάδιο είναι ο προκλινικός έλεγχος, δηλαδή η εργασία με πειραματόζωα. Δεν είναι η μεγαλύτερη διαδικασία, αλλά μπορεί να κερδηθεί εις βάρος της όταν συνδυάζεται με κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους. Η Moderna έκανε ακριβώς αυτό - η εταιρεία περιορίστηκε σε έναν γρήγορο έλεγχο ασφαλείας και πήγε κατευθείαν στην ανθρώπινη έρευνα. Ωστόσο, αξίζει να θυμηθούμε ότι το φάρμακο που δοκιμάζει είναι από τα πιο ασφαλή. Εφόσον η Moderna δεν χρησιμοποιεί ιούς ή ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες, υπάρχει πολύ μικρή πιθανότητα οι εθελοντές να έχουν παρενέργειες - το ανοσοποιητικό σύστημα απλά δεν έχει σε τίποτα να αντιδράσει επιθετικά. Το χειρότερο που μπορεί να συμβεί είναι ότι το εμβόλιο είναι αναποτελεσματικό. Αυτό όμως μένει να επαληθευτεί.

Αλλά η παραγωγή εμβολίων, προφανώς, δεν είναι ένα περιοριστικό στάδιο. «Αυτό δεν είναι πιο περίπλοκο από τη συνηθισμένη βιοτεχνολογική παραγωγή ανασυνδυασμένων πρωτεϊνών», εξηγεί ο Rizvanov. Σύμφωνα με τον ίδιο, το φυτό μπορεί να παράγει ένα εκατομμύριο δόσεις από ένα τέτοιο εμβόλιο μέσα σε λίγους μήνες. Η Olga Karpova δίνει μια παρόμοια εκτίμηση: τρεις μήνες για ένα εκατομμύριο δόσεις.

Χρειάζεστε εμβόλιο;

Το αν αξίζει να περιορίσουμε τις κλινικές δοκιμές είναι ένα αμφισβητούμενο σημείο. Πρώτον, είναι μια αργή διαδικασία από μόνη της. Σε πολλές περιπτώσεις, το εμβόλιο πρέπει να χορηγείται σε διάφορα στάδια: εάν ο ιός δεν πολλαπλασιάζεται μόνος του μέσα στο σώμα, τότε αποβάλλεται γρήγορα και η συγκέντρωσή του είναι ανεπαρκής Πανδημική ετοιμότητα και ανάπτυξη εμβολίου για τον ιό της γρίπης των πτηνών Α για να προκαλέσει σοβαρό ανοσοποιητικό απάντηση. Επομένως, ακόμη και μια απλή δοκιμή αποτελεσματικότητας θα διαρκέσει τουλάχιστον αρκετούς μήνες και οι γιατροί πρόκειται να παρακολουθούν την ασφάλεια του εμβολίου για την υγεία των εθελοντών για έναν ολόκληρο χρόνο.

Δεύτερον, ο COVID-19 είναι η ίδια η περίπτωση όπου η επιτάχυνση των δοκιμών σε ανθρώπους φαίνεται ανέφικτο για πολλούς.

Η θνησιμότητα από τη νόσο σήμερα υπολογίζεται σε λίγα τοις εκατό και αυτή η τιμή είναι πιθανό να μειωθεί περαιτέρω μόλις καταστεί σαφές πόσα άτομα έχουν υποστεί τη νόσο ασυμπτωματικά. Αλλά το εμβόλιο, εάν εφευρεθεί τώρα, θα πρέπει να χορηγηθεί σε εκατομμύρια ανθρώπους και ακόμη και μικρές παρενέργειες μπορεί να οδηγήσουν σε αριθμό ασθενειών και θανάτων συγκρίσιμο με την ίδια τη μόλυνση. Και ο νέος κορωνοϊός απέχει πολύ από το να είναι αρκετά «θυμωμένος» ώστε, σύμφωνα με τα λόγια του Ριζβάνοφ, «να παραμερίσει εντελώς όλα τα ζητήματα ασφαλείας». Ο επιστήμονας πιστεύει ότι στην παρούσα κατάσταση, η καραντίνα είναι η πιο αποτελεσματική.

Ωστόσο, σύμφωνα με την Karpova, δεν υπάρχει επείγουσα ανάγκη για εμβόλιο στο εγγύς μέλλον. «Δεν χρειάζεται να εμβολιάζονται οι άνθρωποι κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας, αυτό δεν είναι σύμφωνο με τους κανόνες της επιδημίας», εξηγεί.

Η Galina Kozhevnikova, επικεφαλής του Τμήματος Λοιμωδών Νοσημάτων του Πανεπιστημίου RUDN, συμφωνεί μαζί της. «Κατά τη διάρκεια μιας επιδημίας, δεν συνιστάται καθόλου εμβολιασμός, ακόμη και ένας εμβολιασμός ρουτίνας, ο οποίος περιλαμβάνεται στο πρόγραμμα εμβολιασμού. Επειδή δεν υπάρχει καμία εγγύηση ότι ένα άτομο δεν βρίσκεται στην περίοδο επώασης και εάν εφαρμοστεί εμβόλιο αυτή τη στιγμή, είναι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες και μειωμένη αποτελεσματικότητα εμβολιασμού », είπε η Kozhevnikova, απαντώντας στην ερώτηση N + 1.

Υπάρχουν περιπτώσεις, πρόσθεσε, που είναι απαραίτητος ο έκτακτος εμβολιασμός για λόγους υγείας, σε μια κατάσταση όταν πρόκειται για ζωή και θάνατο. Για παράδειγμα, κατά το ξέσπασμα του άνθρακα στο Sverdlovsk το 1979, όλοι εμβολιάστηκαν, χιλιάδες άνθρωποι εμβολιάστηκαν επειγόντως και το 1959 στη Μόσχα κατά τη διάρκεια μιας εστίας ευλογιάς που έφερε ο Kokorekin, Alexei Alekseevich - "Wikipedia" από την Ινδία από τον καλλιτέχνη Alexore Kok.

«Αλλά ο κορωνοϊός δεν είναι απολύτως μια τέτοια ιστορία. Από αυτό που συμβαίνει, βλέπουμε ότι αυτή η επιδημία αναπτύσσεται σύμφωνα με τους κλασικούς νόμους της οξείας αναπνευστικής νόσου », λέει η Kozhevnikova.

Έτσι, οι προγραμματιστές εμβολίων βρίσκονται πάντα σε δύσκολη θέση. Εφόσον δεν υπάρχει ιός, είναι σχεδόν αδύνατο να δημιουργηθεί εμβόλιο. Μόλις εμφανίστηκε ο ιός, αποδεικνύεται ότι έπρεπε να είχε γίνει προχθές. Και όταν υποχωρεί, οι κατασκευαστές χάνουν τους πελάτες τους.

Ωστόσο, πρέπει να γίνει εμβόλιο. Αυτό δεν συνέβη σε προηγούμενα κρούσματα λοιμώξεων από κορωνοϊό - τόσο ο MERS όσο και ο SARS τελείωσαν πολύ γρήγορα και η έρευνα έχασε τη χρηματοδότηση. Αλλά αν δεν έχουν υπάρξει κρούσματα SARS στον κόσμο από το 2004, τότε το τελευταίο κρούσμα MERS χρονολογείται από το 2019 και κανείς δεν μπορεί να εγγυηθεί ότι η επιδημία δεν θα ξανασυμβεί. Επιπλέον, ένα εμβόλιο κατά προηγούμενων λοιμώξεων θα μπορούσε να προσφέρει μια στρατηγική πλατφόρμα για την ανάπτυξη μελλοντικών εμβολίων.

Η Karpova σημειώνει ότι ακόμη και μετά την εξαφάνιση αυτής της επιδημίας του COVID-19, είναι πιθανό να εμφανιστεί ένα άλλο ξέσπασμα. Και σε αυτή την περίπτωση το κράτος θα πρέπει να έχει έτοιμο εμβόλιο.«Αυτό δεν είναι το είδος του εμβολίου με το οποίο θα εμβολιαστούν όλοι οι άνθρωποι όπως η γρίπη», λέει. «Αλλά σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης με νέο ξέσπασμα, το κράτος θα πρέπει να έχει ένα τέτοιο εμβόλιο, καθώς και ένα σύστημα δοκιμών».

Κορωνοϊός. Αριθμός μολυσμένων:

243 093 598

στον κόσμο

8 131 164

στη Ρωσία Προβολή χάρτη